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15 corredi della prova del virus di Ncp Atrips IGG IGM dell'intero sangue di minuti

15 corredi della prova del virus di Ncp Atrips IGG IGM dell'intero sangue di minuti

15 corredi della prova del virus di Ncp Atrips IGG IGM dell'intero sangue di minuti
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15 corredi della prova del virus di Ncp Atrips IGG IGM dell'intero sangue di minuti
Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: zzlinker
Certificazione: CDC,CE,ISO,FDA
Numero di modello: COVID-19 IgM
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 200pcs
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: 25pcs/box, 100box/carton
Tempi di consegna: 2-3 giorni del lavoro
Termini di pagamento: T/T, , MoneyGram, RMB
Capacità di alimentazione: 40.000pcs/day
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
l'esemplare: Siero, plasma, intero sangue Certificato: Prova di CDC/CE/FDA/CDC
Espira la data: 24 mesi Tempo di prova: 15 minuti
Evidenziare:

Corredi della prova del virus di Ncp Atrips

,

Corredi della prova del virus di IGG IGM

Prova di CDC di FDA del CE di Ncp Atrips COVID-19 Corona Virus Antibody Rapid Test IGG IGM di alta precisione

Nome Corredo della prova COVID-19
Certificazione CDC, CE, ISO, FDA
Stoccaggio Tenga in un posto asciutto a partire da luce.
Corredo della prova Non si congeli
Data di scadenza: 24 mesi.
Temperatura immagazzinata 4-30°C

Caratteristica di prodotto:

1. L'esemplare: siero, plasma, intero sangue;
2. Selezione rapida per l'infezione del coronavirus entro 15 minuti;
3. L'attrezzatura non è richiesta, adatto per tutti i tipi di selezione del campo;
4. Riduca il rischio di campionatura dell'infezione;
5. La diagnosi precoce, il trattamento iniziale, accorcia il corso della malattia;
6. Il corredo è trasportato ed immagazzinato alla temperatura ambiente;
7. Riduca il carico di lavoro della situazione epidemica ha designato gli ospedali;

Uso progettato

La prova di COVID-19 (SARS-CoV-2) IgG/IgM è utilizzata per rilevazione qualitativa degli anticorpi novelli del coronavirus IgG/IgM in siero umano, in plasma e nell'intero sangue. Dopo l'infezione con il coronavirus novello, i segni comuni comprendono i sintomi, febbre, tosse, ansare e la dispnea, ecc. respiratori. In casi più severi, l'infezione può condurre a polmonite, alla sindrome respiratorio acuto severo, all'insufficienza renale e perfino alla morte. I coronavirus possono essere espelsi dal corpo con le secrezioni respiratorie, trasmesse tramite i liquidi orali, lo starnuto, il contatto e dalle goccioline disperse nell'aria.

Avvertimenti e precauzioni

1. Per uso diagnostico in vitro soltanto. L'operazione dovrebbe essere effettuata nell'accordo rigoroso con le istruzioni, non usa i prodotti scaduti o nocivi.

2. Soltanto il diluente nel pacchetto può essere usato ed il diluente nei lotti differenti non può essere mescolato.

3. Non usi l'acqua di rubinetto, l'acqua purificata e l'acqua distillata come comandi negativi.

4. Il dispositivo della prova dovrebbe essere utilizzato in 1 ora dopo avere dissigillato. Se la temperatura ambiente è superiore a 30°C o più umida, uso subito dopo dello strappo.

5. Se non c'è migrazione liquida nella finestra della prova in 30 secondi dopo l'aggiunta della soluzione di rilevazione, aggiunga altra 1 goccia della soluzione di rilevazione.

6. L'attenzione di paga alla possibilità di infezione virale quando raccoglie gli esemplari, indossa i guanti eliminabili, maschere, ecc., dopo avere lavato le mani.

7. Il dispositivo della prova è eliminabile. La post-utilizzazione del dispositivo e dell'esemplare della prova sarà considerata spreco medico con il rischio biologico di infezione e correttamente sarà eliminata secondo i regolamenti nazionali pertinenti.

Interpretazione del risultato
Positivo: 1. Due o tre linee distinte compaiono. Una linea dovrebbe comparire sempre nella linea di controllo la regione (C) e
altre una o due linea colorata evidente dovrebbe comparire nella linea regione della prova (T1 e T2).
2. Se una linea compare sulla linea di controllo di qualità, una linea compare sulla linea T1 della prova e nessuno sline compare sulla linea della prova
T2, indica che l'anticorpo di IgG è presente nel campione e non c'è nessun anticorpo di IgM presente.
3. Se una linea compare sulla linea di controllo di qualità, una linea compare sulla linea T2 della prova e nessuno sline compare sulla linea della prova
T1, indica che l'anticorpo di IgM è presente nel campione e non c'è nessun anticorpo di IgG presente.
Negazione: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nelle linee della prova
regioni (T1 e T2).
Invalido: Linea di controllo (C) non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecnologie procedurali sbagliate è
ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con un nuovo dispositivo della prova. Se
il problema persiste, cessa di usando il corredo della prova immediatamente e contatta il vostro distributore commerciale locale.
Nota: La linea rossa nella linea della prova (t) può mostrare le tonalità differenti di colore. Tuttavia, anche una linea molto debole
dovrebbe essere giudicato come risultato positivo durante il periodo di osservazione specificato, indipendentemente dal colore del
linea

Esemplare:

La prova di COVID-19 (SARS-CoV-2) IgM può essere eseguita ha usato sul plasma del siero di intero sangue.
La prova dovrebbe essere eseguita subito dopo della raccolta di esemplare.
Usi soltanto i chiari esemplari non-hemolyzed.

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Dettagli di contatto
Zhengzhou Linker Medical Equipment Co., Ltd.

Persona di contatto: admin

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